France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - antihistaminiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine - code atc : r06ae09.le dichlorhydrate de lévocétirizine est la substance active de xyzall 5 mg, comprimé pelliculé.xyzall 5 mg, comprimé pelliculé est un médicament utilisé dans le traitement de l’allergie.xyzall 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour le traitement des symptômes associés à : la rhinite allergique (incluant la rhinite allergique persistante) ; des démangeaisons et rougeurs (urticaire).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - hydromorphoni hydrochloridum - capsules - hydromorphoni hydrochloridum 1.3 mg corresp. hydromorphonum 1.15 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 39.35 mg, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.006 mg, e 127, e 172 (flavum), e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula. - narcotique analgésique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - hydromorphoni hydrochloridum - capsules - hydromorphoni hydrochloridum 2.6 mg corresp. hydromorphonum 2.31 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 78.7 mg, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.008 mg, e 127, e 172 (flavum), e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula. - narcotique analgésique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - hydromorphoni hydrochloridum - retardkapseln - hydromorphoni hydrochloridum 4 mg corresp. hydromorphonum 3.55 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, ethylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, dibutylis sebacas, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.006 mg, e 127, e 132, e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula. - narcotique analgésique avec l'effet à long terme - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - hydromorphoni hydrochloridum - retardkapseln - hydromorphoni hydrochloridum 8 mg corresp. hydromorphonum 7.09 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, ethylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, dibutylis sebacas, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.008 mg, e 127, e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula. - narcotique analgésique avec l'effet à long terme - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - hydromorphoni hydrochloridum - retardkapseln - hydromorphoni hydrochloridum 16 mg corresp. hydromorphonum 14.19 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, ethylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, dibutylis sebacas, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.012 mg, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula. - narcotique analgésique avec l'effet à long terme - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - hydromorphoni hydrochloridum - retardkapseln - hydromorphoni hydrochloridum 24 mg corresp. hydromorphonum 21.28 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, ethylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, dibutylis sebacas, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.018 mg, e 132, e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula. - narcotique analgésique avec l'effet à long terme - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - lercanidipine 9; énalapril 15 - comprimé - 9,44 mg - pour un comprimé > lercanidipine 9,44 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 10 mg > énalapril 15,29 mg sous forme de : maléate d'énalapril 20 mg - inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et inhibiteur calcique : énalapril et lercanidipine - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et inhibiteurs calcique : énalapril et lercanidipine, code atc : c09bb02.enalapril/lercanidipine biogaran est une association fixe d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion (iec) (énalapril) et d’un inhibiteur calcique (lercanidipine), deux médicaments qui diminuent la pression artérielle.enalapril/lercanidipine biogaran est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par l’énalapril 20 mg seul. enalapril / lercanidipine biogaran n’est pas adapté pour l’initiation d’un traitement de l’hypertension.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - lercanidipine 9; énalapril 15 - comprimé - 9,44 mg - pour un comprimé > lercanidipine 9,44 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 10 mg > énalapril 15,29 mg sous forme de : maléate d'énalapril 20 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et inhibiteurs calciques énalapril et lercanidipine - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et inhibiteurs calciques : énalapril et lercanidipine - code atc : c09bb02 .enalapril/lercanidipine krka est une association fixe d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion (iec) (énalapril) et d’un inhibiteur calcique (lercanidipine), deux médicaments qui diminuent la pression artérielle.enalapril/lercanidipine krka est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par l’énalapril 20 mg seul. enalapril/lercanidipine krka n’est pas adapté pour l’initiation d’un traitement de l'hypertension.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - chlorhydrate de lercanidipine 10 mg; maléate d'énalapril 20 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de lercanidipine 10 mg > maléate d'énalapril 20 mg - classe pharmacothérapeutique: inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et inhibiteur calcique: énalapril et lercanidipine - classe pharmacothérapeutique: inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et inhibiteur calcique : énalapril et lercanidipine - code atc : c09bb02enalapril/lercanidipine viatris est une association fixe d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion (iec) (énalapril) et d’un inhibiteur calcique (lercanidipine), deux médicaments qui diminuent la pression artérielle.enalapril/lercanidipine viatris est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients adultes qui sont actuellement sous traitement par énalapril et lercanidipine sous forme de comprimés séparés. enalapril/lercanidipine viatris n’est pas adapté pour l’initiation d’un traitement de l’hypertension.